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» Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
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| Kurzbeschreibung | Auf der Basis eines Homologiemodells des Histamin H3 Rezeptors, der zur Familie A der GPCRs gehört, soll die Wechselwirkung von Agonisten und Antagonisten mittels Dockingverfahren und Moleküldynamiksimulationen untersucht werden. Die Erstellung und Validierung des H3 Modells wird anhand der Kristallstruktur des bovinen Rhodopsins durchgeführt. Auf Basis diverser Simulationen sollen Vorschläge für die Optimierung von selektiven Histamin H3-Rezeptorliganden erfolgen und Einblicke in die Interaktion der strukturell unterschiedlichen H3 Liganden erhalten werden. |
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| Simulation des H3-Rezeptors in einem Lipidbilayer |
| Weitere Publikationen | - B. Schlegel, H.-D. Höltje, and W. Sippl: Molecular Dynamics Simulations of Bovine Rhodopsin: Influence of Protonation States and Different Membrane Mimicking Environments. J. Mol. Mod. 12, 49, 2005
- B. Schlegel, H. Stark, W. Sippl, and H.-D. Höltje: Model of a Specific hH3-Receptor Binding Pocket Suitable for Virtual Drug Design. Inflammation Research 54 Suppl., 50, 2005
- H. Stark, M. Kathmann, E. Schlicker, W. Schunack, B. Schlegel, and W. Sippl: Medicinal Chemical and Pharmacological Aspects of Imidazole-Containing Histamine H3 Receptor Antagonists.Mini-Rev. Med. Chem 4, 965, 2004
- S. Graßmann, J. Apelt, W. Sippl, X. Ligneau, H.H. Pertz, Y.H Zhao, J.-M. Arrang, C.R. Ganellin, J.-C. Schwartz, W. Schunack, and H. Stark.Imidazole Derivatives as a Novel Class of Hybrid Compounds with Inhibitory Histamine N-Methyltransferase Potencies and Histamine hH3 Receptor Affinities. Bioor. Med. Chem. 11, 2163, 2003
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